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株洲石峰万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

株洲肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次针对肿瘤的深度基因扫描,能全面分析近2万个基因,为后续治疗和评估提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 当您在株洲发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
  • 在株洲完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
  • 在株洲接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
  • 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
  • 在株洲需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。

这个检测能查出什么?

这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在株洲,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是测基因,会不会泄露我的个人隐私啊?
保护您的隐私是我们的首要责任之一。我们采用匿名化编码处理样本和信息,并建立了完善的数据安全管理制度。未经您的明确授权,您的基因数据和任何个人信息都不会向任何第三方泄露。
取肿瘤组织样本会不会很疼?还需要再做一次手术吗?
不需要额外手术。我们使用的是您既往手术或活检中已经留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。整个过程不会再对您造成任何新的创伤或疼痛,您只需授权我们使用这些已存的样本即可。
这个检测能走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常明确地告知您,此项目为自费项目,不支持任何形式的医保(包括新农合、城镇职工医保等)报销。部分高端商业健康保险可能涵盖特定基因检测,但这取决于您所购保险的具体条款,需要您自行向保险公司核实确认,我们无法代为操作或保证。
这个检测和ctDNA液体活检(抽血查肿瘤基因)哪个更好?
两者是互补关系,适用场景不同。组织检测是金标准,能提供最全面的肿瘤基因组信息,尤其对分析TMB、HRD等指标更准确。而液体活检(抽血)无创、便于动态监测,但可能漏检。医生通常会根据您的治疗阶段(初诊还是复发监测)和获取组织的难易程度来推荐最合适的一种。
我的个人信息和基因数据安全吗?你们怎么保护隐私?
我们高度重视您的隐私安全。所有数据均在符合国家信息安全标准的体系下进行加密存储与传输。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露您的个人信息与检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
  • 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
  • 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。

用户评价 (14条,均分5.0)

许** 已验证 胃癌家属

作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的配套服务真的不错。除了检测本身,还附赠了相关的遗传咨询服务预约。我们约了一次,咨询师很专业,不仅解释了报告,还根据结果给我们梳理了后续可能的治疗路径和临床试验查询方向,信息量很大,超出了我的预期。

机构回复

能为您提供超出预期的价值服务,我们深感荣幸。我们的目标不仅是提供一份检测报告,更是希望成为您抗癌路上的信息伙伴。感谢您的信任与认可!

2026-03-2645人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

结肠癌术后三年复查,医生建议做个检测监控一下。主要是看有没有新突变和复发风险。报告显示目前情况稳定,残留病灶的基因特征也分析了,算是个“定心丸”。就是报告里有些专业术语,自己看得半懂不懂,好在解读服务给力。

机构回复

恭喜您复查结果稳定!您提到的报告可读性问题我们非常重视,我们正在优化报告的可视化部分和术语表,力求更易懂。有任何动态变化或疑问,请随时联系我们。

2026-03-2358人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,我觉得检测是必要的。但价格说实话还是偏高,如果能纳入医保或有一些大病补助就好了。不过横向对比了几家主流机构,价格都差不多,你们家服务还算细致。算是在“必要支出”里选了服务好的。

机构回复

感谢您的比较和选择。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。在此之前,我们会竭力提供物有所值的服务。感谢您的支持。

2026-03-2156人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

总体满意,报告很专业。就是价格如果能再分档就好了,比如按分析项目多少出几个价位。毕竟有些像TMB、MSI,不是每个患者都急需,这样选择更灵活,可能会吸引更多像我一样经济压力大的家庭。现在这个价,我们也是咬牙做的。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们理解不同家庭的经济考量,目前我们通过提供不同侧重点的产品线来满足多样化需求。关于全外显子的灵活定价,我们已反馈给产品团队深入研究。

2026-03-1159人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-03-1858人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

我是甲状腺结节患者,手术前做检测明确性质。最怕手机号泄露被各种医药推销骚扰。从下单到出报告,除了官方客服和医生,没有任何陌生电话打来。而且他们用的是虚拟中间号联系,我觉得这个技术防护很实用,隐私保护是落到实处的。

机构回复

感谢您的反馈。我们采用通讯加密与虚拟号码等技术手段,正是为了切断信息外泄的可能渠道,确保您不被无关电话打扰。信息安全是我们技术投入的重点,很高兴得到您的肯定。

2026-03-055人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

在线报告系统功能挺全,但刚打开时加载有点慢,而且页面设计对于老年人来说操作有点复杂,我帮父母查,都要研究一会儿。如果能有个更简洁的‘长者模式’或者一键导出关键信息到PDF的功能,会对年纪大的用户更友好。

机构回复

感谢您从用户体验角度提出的贴心建议。确保所有用户都能便捷地获取报告信息是我们的责任。关于系统加载速度和界面适老化优化(如简化模式、一键导出),我们已经纳入产品改进计划,将逐步落实。

2025-06-2637人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

顾问的专业知识让人信服。我提到一个国外很新的疗法,他居然也能接上话,并帮我分析了报告中与之相关的通路,不是照本宣科。这种持续学习、跟上前沿的劲头,让我觉得他们把这份工作当成了事业,而不只是销售。

机构回复

为您提供前沿、专业的咨询服务是我们的追求。我们的顾问和解读团队会定期进行学术培训,确保能为大家提供与时俱进的信息参考。感谢您对我们专业度的深度认可!

2024-07-1264人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

妈妈是淋巴瘤,病理分型复杂,医生也建议做基因检测辅助诊断。报告里的结论部分和病理医生的判断高度吻合,还额外提供了预后相关的基因信息。现在治疗方案定下来了,我们心里也踏实多了。

机构回复

您好,淋巴瘤的精准分型确实常需分子层面的证据。很高兴我们的检测结果能与病理诊断相互印证,并提供预后信息辅助整体评估。祝愿您的妈妈治疗顺利。

2025-05-1221人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,医院推荐的机构。最大感受是靠谱,每一步都严谨。样本寄出前会核对再核对,报告签发前还有复核。虽然等待时有点急,但拿到报告时觉得这种严谨是对病人负责。

机构回复

严谨、负责是我们对待每一份样本和报告的承诺。非常感谢您对我们专业态度的理解和肯定。您的信任是我们坚持高标准的最大动力。

2024-12-2436人觉得有用
龚** 已验证 术后复查

我是肺癌家属,给我爸做的这个检测。当时想着选个全面的,虽然价格比基础套餐高不少,但能一次查很多基因,还包含MSI、TMB这些指标,不用后面再补测。现在看来是值得的,医生根据报告推荐了更匹配的靶向药,感觉钱花在了刀刃上,省去了后续试错的折腾。

机构回复

感谢您的认可!我们设计这款产品的初衷,就是希望用一次全面的检测,为后续治疗决策提供尽可能多的信息支持,避免患者因信息不全而走弯路。能对您父亲的用药选择有帮助,我们非常欣慰。

2025-04-2436人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

对比过其他机构的报告模板,你们的报告在‘治疗建议’部分做得更细致,不是只给药名,还链接了具体的临床研究数据和用药等级(比如NCCN指南推荐等级),医生用起来很方便。

机构回复

您好,让报告直接对接临床实践是我们的目标。提供指南依据和研究数据,是为了更好地赋能主治医生,共同制定方案。感谢您细致的观察和肯定。

2024-06-2911人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。报告不光给了基因变异列表,后面还附了详细的生物学意义解释和相关的国内外研究进展摘要,让我去和医生沟通时心里特有底。专业性这块,确实没得说。

机构回复

感谢您的认可。我们相信,赋予用户足够专业的知识背景,能极大地提升医患沟通的效率与质量。报告中的研究摘要均来自权威数据库并持续更新,希望能持续为您提供支持。

2025-06-287人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

我妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个检测寻找靶向药。流程比想象中顺利,取样寄送后一周多就出了报告。报告很厚一本,还有专门的解读顾问视频讲解,指出有匹配的奥希替尼,妈妈现在用药后咳嗽好多了。虽然不便宜,但觉得这钱花得值!

机构回复

非常感谢您的认可!能通过我们的检测为阿姨找到有效的治疗方案,我们感到非常欣慰。报告解读服务就是为了帮助家属更好地理解信息,祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2024-11-2447人觉得有用

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