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株洲石峰万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

株洲1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您提供一次全面的肿瘤基因图谱分析,并定制四次血液检测动态追踪治疗效果与复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
  • 在株洲正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
  • 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
  • 在株洲希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
  • 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从株洲的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在株洲的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要花多少钱?医保能报销吗?
这项“1+4实体瘤定制化MRD检测”的总费用为23800元。需要向您说明的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了1次组织全面检测、4次定制化血液检测以及相关的分析解读服务。
检测前需要我签署什么文件吗?
是的,在进行检测前,需要您签署知情同意书。这份文件会向您详细说明检测的内容、意义、局限性、隐私保护政策以及费用等信息,确保您在充分知情的前提下自愿选择。您的顾问会指导您完成签署流程。
费用里包含把检测样本从株洲运到你们实验室的快递费吗?
您好,是的,项目总价已包含了标准的样本冷链运输物流费用。无论是从株洲还是国内其他合作点寄送样本,相关的运输、保冷、追踪等服务费用均已涵盖,您无需额外支付。
这个检测和抽血查肿瘤标志物(比如CEA)哪个更准?
ctDNA基因检测通常更直接、更精准。传统的肿瘤标志物(如CEA)灵敏度有限,在某些癌症或患者中可能不升高,且一些良性疾病也可能导致其升高。而定制化ctDNA检测是直接追踪您肿瘤特有的基因突变,特异性更高,能更早、更准确地反映肿瘤负荷的变化。两者可互为补充。
我帮家人问,如果他本人不方便去株洲的采样点,可以上门采样吗?
针对行动不便或有特殊需求的情况,我们在株洲可以提供有偿的上门采样服务。具体是否可行及相关的服务安排、费用,需要您提前与您的专属服务顾问详细沟通,以便我们评估并协调护士资源为您安排。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
  • 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
  • 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
  • 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。

用户评价 (14条,均分3.3)

陆** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-261人觉得有用
江** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-232人觉得有用
陈** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-217人觉得有用
史** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-116人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-1827人觉得有用
廖** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-0515人觉得有用
高** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-1313人觉得有用
常** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-01-276人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。

机构回复

您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。

2026-02-1241人觉得有用
崔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-045人觉得有用
苏** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-1113人觉得有用
张** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-01-262人觉得有用
胡** 已验证 健康管理

整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。

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2026-02-136人觉得有用
龚** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-032人觉得有用

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