株洲染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在株洲进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在株洲的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (14条,均分4.9)
对比了一代,2.0确实升级了,查的项目更多。整个过程体验流畅,抽血点离家近。就是价格感觉有点小贵,希望以后能有更多优惠活动。不过考虑到准确性和保险,总体还是满意的,毕竟宝宝的健康最重要。
机构回复
谢谢您的反馈!我们一直在努力通过技术升级和规模化来优化成本,未来会推出更多惠及用户的政策。感谢您对检测价值的认可!
产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。
机构回复
深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。
我喜欢你们APP的设计,所有检测报告、聊天记录都可以一键永久删除,删除后后台留痕也没有。不像有些平台说是删除,其实只是自己看不见了。这种彻底删除的权利,给了我对信息的完全掌控感。
机构回复
感谢您的对比和认可!“真删除”而非“假隐藏”是我们对用户数据自主权的技术承诺。您在平台留下的所有隐私痕迹,其删除权都100%归属于您。
挺好的,该有的保障都有。就是等待报告的那几天有点焦虑,如果能再提速一点,哪怕价格稍微高一丢丢我也愿意。当然,我知道需要时间分析,只是当妈的心情比较急迫,理解万岁。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情!我们一直在实验室流程上寻求优化,平衡速度与准确性。感谢您的理解和反馈,我们会持续努力提速。
最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!
我是高危孕妇,对采样卫生要求极高。看到采样员戴着手套,还用了免洗消毒液后才拆我的采样包,我就放心了。每个环节都独立包装,用完即弃。这种严谨让我对后续检测的准确性也更有信心了。
机构回复
安全与精准是我们的生命线。特别感谢您对我们严格操作规范的认可,这对于保障像您一样的高危孕妈群体的检测结果可靠性至关重要。请您放心。
闺蜜推荐来的,说又快又准。果然,我周四采样,下周周三下午报告就出来了。报告里每一项异常的风险概率写得很清楚,还有建议的咨询科室,不是简单说正常不正常,感觉很负责。
机构回复
感谢您和朋友的信任!我们不仅追求检测速度,更注重报告的专业性和实用性,希望为用户提供真正有指导价值的信息。您的满意是我们前进的动力。
产检时医生推荐了几种,自己做了功课。这个项目的价格在同类“检测+保险”产品里算公道的。技术也是最新的,感觉钱主要花在了技术和保障上,而不是广告营销上,这种性价比我喜欢。
机构回复
为您严谨的功课点赞!我们把核心资源投入到技术升级与服务保障中,力求让您付出的每一分钱都物超所值。您的洞察让我们倍感欣慰,谢谢!
报告的专业性很强,附录里引用了好多国内外权威指南和文献。虽然我不看原文,但知道结论有据可依,信任感大增。解读时医生提到某个结论是依据‘ACOG指南第XXX号’,我就去搜了,果然对得上,很严谨。
机构回复
严谨是我们的一切之本。所有报告结论和建议均严格遵循国内外最新权威指南与共识,并乐于接受您的验证。这既是对科学的尊重,也是对您最大的负责。感谢您的专业态度。
我是和老公一起备孕做的检测,两人信息都需要保护。他们很贴心地为我们各自建立了独立的保密账户,报告也是分开查看的,即便是夫妻也不会混在一起。这种对个体隐私的尊重,让我们感到很舒服。
机构回复
感谢您的分享!我们坚持‘一人一密,信息独立’的原则,即便是家庭成员,其个人遗传信息也受到同等的独立保护。祝您们备孕顺利,早日迎来健康的宝宝!
说实话,付款时犹豫了一下。但客服说可以用医保个人账户支付部分费用,这点帮我减轻了不少负担。实际算下来,自己现金支出少了一些,感觉划算多了。检测过程专业,报告清晰。
机构回复
很高兴支付方式能为您提供便利!我们会持续探索更多便民支付渠道。感谢您对我们专业性的认可,祝您孕期愉快!
我们夫妻俩一起研究的这个项目,把它看成是必要的健康投资。比起动辄上万的婴儿用品,这笔花在筛查和保障上的钱,我们一致认为优先级更高。保险条款我们也仔细看了,觉得挺清晰。
机构回复
感谢二位的用心!将宝宝健康置于首位,是最有价值的投资。我们力求保险条款透明易懂,让您消费得明明白白。祝愿小家庭迎来健康的宝贝!
比较惊喜的是,报告里对‘假阳性’‘假阴性’有单独的说明板块,用概率和比喻来讲,比如‘像天气预报一样是风险评估’。这点让我理性很多,明白这不是诊断,心里反而更踏实,不会对结果有非黑即白的执念。
机构回复
非常认同您的感悟。准确传达筛查的性质与意义,避免误解,是遗传咨询的关键一环。很高兴我们的表述方式帮助您建立了科学的预期,这正是我们努力的方向。
对比了几家,看中你们含保险和出报告速度。实际体验下来,从付款到拿到报告总共10天,中间还有周末,这速度我很满意。结果也和其他筛查一致,靠谱。
机构回复
感谢您的比较和最终选择!我们整合了检测、服务与保障,力求提供高效安心的体验。很高兴在速度与准确性上都达到了您的预期。
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