株洲乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在株洲接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的株洲本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
- 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.7)
抽血环节有惊喜!护士不仅技术好,看我有些紧张还跟我聊天分散注意力,知道我是为家人做检测,还说了鼓励的话。有时候正是这些小细节让人感到温暖。后续的咨询和报告也很靠谱。
机构回复
很高兴我们前端的护理同事能给您带来温暖的体验。我们相信,医疗服务的每一个环节都关乎体验与信心。感谢您对我们团队服务的全面肯定!
服务态度没得说,客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天,中间有点着急,催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性,但等待过程还是有点煎熬,希望能更准确定义一下出报告的时间范围,比如7-10个工作日,而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了,也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性,有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好,我们会立即优化流程,提供更精确的预计时间。
整体不错,就是价格要是能再降一点就更完美了。毕竟癌症治疗是个长期过程,可能还需要多次检测。报告内容很扎实,客服响应也快。如果后续有以旧换新或者积分抵扣的活动就更好了。
机构回复
您的建议非常实际,我们已记录。对于需要长期监测的用户,我们正在规划更具延续性的优惠服务方案,旨在更好地陪伴您整个治疗旅程。感谢您的宝贵意见。
我是一名淋巴瘤患者,同时关注乳腺卵巢风险。这个检测的优点是通量大,一次抽血能分析很多癌症相关的基因,不用分开做几个检测,其实总价算下来更划算。报告内容扎实,给肿瘤医生看,他说信息很有参考价值。
机构回复
感谢您的认可!“一次检测,多重信息”正是我们产品的设计出发点,希望能为像您这样需要综合评估的患者提供高效、经济的解决方案。很高兴能为您的主治医生提供有价值的参考。
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
检测本身没得说,准确快速,帮我妈妈找到了匹配的临床试验。唯一的小遗憾是价格偏高,而且目前还不能走医保,全自费压力有点大。如果能有一些分期或补助政策就更人性化了。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们深知经济负担是患者家庭的重要考量。我们正积极与各方探讨多元化的支付方案,希望能早日减轻用户的经济压力。
家里有乳腺癌家族史,我一直挺担心的。趁有活动时下单的,比原价省了一些。检测过程很顺畅,客服也耐心。报告拿到了,虽然有些专业术语看不太懂,但遗传咨询师电话解释得很清楚。为了提前预防,我觉得这个钱花得有必要。
机构回复
感谢您在活动期间的选择。我们不仅提供报告,更重视后续的解读服务,确保信息被充分理解。健康预防意义重大,很高兴能为您提供这份科学依据。
作为肝癌家属,想全面了解一下家人的癌症风险。这个检测主要针对乳腺卵巢,顾问也明确告知了这一点,没有误导。但咨询过程中,我感觉顾问对于其他癌种(比如肝癌)的遗传关联知识储备可以再加强一些,虽然不相关,但多些了解总能更好解答客户疑问。整体服务是好的。
机构回复
衷心感谢您中肯的评价与建议。我们已经记录下来,并将加强对客服团队在肿瘤遗传综合知识方面的培训,以便能更全面地解答客户提出的各类相关问题,提升咨询体验。
保护隐私方面没得说,非常严密。就是出报告时间比当初说的最晚时限还晚了三天,等待期间很焦虑。虽然客服道歉并解释了样本复查,但希望时间预估能更准一些,或者有延迟能更主动通知。
机构回复
真诚地向您致歉。由于少数样本需要复杂的复核流程,确实可能导致延迟。我们将加强流程中的时间监控与主动沟通机制,一旦有延迟会第一时间通知您,改善等待体验。
作为乳腺癌术后患者,需要监测复发但害怕频繁穿刺。这个血液检测解决了大问题!价格比想象中友好,医保不能报有点可惜,但考虑到能动态监控而且无痛,自费也认了。最近一次检测结果稳定,让我更有信心继续康复。
机构回复
为您提供无创、可重复的监测方案,帮助您更有信心地康复,是我们努力的方向。我们也会持续关注支付方式的多元化可能。感谢您的分享,祝您康复之路一切顺利!
自己乳腺结节BI-RADS 4A,慌得不行。医生建议可以做个基因检测评估风险。价格上犹豫了两天,最后还是买了。等待过程很煎熬,但结果出来是低风险,感觉悬着的心放下来了。这笔支出,在我看来是买了一份未来的“保险”,心态好了很多。
机构回复
完全理解您等待时焦虑的心情。基因检测提供风险信息,有助于做出更从容的健康管理决策。很高兴结果能缓解您的焦虑,请定期随访。
体检发现乳腺有问题后,第一时间做了这个检测。从采样到拿到电子报告,一共9天,效率很高。报告直接推送微信,不用自己去下载。里面的结果摘要部分写得特别清楚,直接截屏给医生看,医生很快就看明白了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们优化微信端推送和报告摘要设计,就是为了让用户和医生都能更高效地获取关键信息。便捷、高效的服务体验是我们不懈的追求。
检测本身我很满意,准确快速。但有一点,在线查看报告时,下载的PDF版本有时候加载有点慢,而且文件比较大。如果能优化一下文件大小或者提供个精简版下载选项就更好了。
机构回复
非常感谢您的技术性反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化PDF生成算法和提供多版本下载选项,以提升您的查阅体验。抱歉给您带来不便!
报告非常专业,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点门槛。虽然电话解读了,但挂掉电话有些细节又忘了。建议能不能附带一个更简化版的‘结论与建议摘要’,用大白话写,方便我们随时查看和跟家人传达。
机构回复
您的建议非常中肯且重要。我们正在研发面向患者的“通俗版摘要”模块,力求让核心结论和建议一目了然。感谢您帮助我们完善服务!
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